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Alvogen完成烏利司他片16項平行注冊程序,獲得歐洲許可 | 美通社

2019-04-10 17:18

私營制藥公司Alvogen宣布已完成烏利司他片的16項平行注冊程序。Alvogen及其業(yè)務合作伙伴已在歐洲多個國家/地區(qū)獲得該產品的監(jiān)管許可,是歐洲第一家通過相關審批的公司。烏利司他片5mg也已通過科學方面的評估。 

Alvogen的這款產品是用于治療子宮肌瘤的藥物Esmya片劑的仿制藥版本,具有生物等效性,由Alvogen旗下子公司Lotus pharmaceuticals內部獨立開發(fā),是向全球多家領先業(yè)務合作伙伴發(fā)放許可的綜合性產品組合的一部分。(美通社,2019年4月9日新澤西州派恩布魯克)

消息來源:Alvogen