依生生物制藥有限公司宣布，該公司旗下的遼寧依生生物制藥有限公司新建狂犬病疫苗生產(chǎn)車間通過GMP認證，獲得中國《藥品GMP證書》， 認證范圍為預(yù)防用生物制品[凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）]（狂苗原液三車間、狂苗分包裝二車間）。該疫苗產(chǎn)品是中國第一個不含鋁佐劑的凍干人用狂犬病疫苗，商品名為“依生君安”，在中國已經(jīng)有超過15年的使用歷史，使用者超過數(shù)千萬人，擁有重要市場份額，具有良好的安全性和有效性，為中國抵御狂犬病病毒感染做出了重要貢獻，深得狂犬病預(yù)防專業(yè)人士的好評。

談到此次新車間認證通過，張譯先生表示：企業(yè)投資約4億元人民幣，建成兩個現(xiàn)代化的新疫苗生產(chǎn)車間并通過GMP認證。其中，狂苗原液車間凈化區(qū)域面積為4325平方米，狂苗分包裝車間凈化區(qū)域面積為1558平方米，預(yù)計年生產(chǎn)產(chǎn)能在300萬人份以上。銷售方面，目前公司銷售團隊已經(jīng)為該產(chǎn)品投放市場做好充分準備，早在2005年，我公司就開始實施一票制配送方式，疫苗直接供應(yīng)到縣級防疫站，率先使用72小時冷藏保溫箱，最大程度保證疫苗質(zhì)量，確保群眾用上放心苗。這一銷售模式在2016年出臺疫苗一票制政策后開始全面推行，與“干線運輸+區(qū)域倉儲+區(qū)域配送”分段接力方式配送完美結(jié)合。

（美通社,2019年7月22日北京）