復(fù)星醫(yī)藥全資子公司上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司（簡(jiǎn)稱“復(fù)星長(zhǎng)征”）自主研制的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的應(yīng)急審批。

自從新型冠狀病毒在全球范圍內(nèi)爆發(fā)以來，復(fù)星制藥一直關(guān)注疫情的發(fā)展，公司長(zhǎng)期為A型和B型流感及常見呼吸道病毒提供快速檢測(cè)試劑，新批準(zhǔn)的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒可安全、快速、高效地用于新型冠狀病毒感染的檢測(cè)。

該試劑盒可實(shí)現(xiàn)新型冠狀病毒ORF1ab、N、E基因靶標(biāo)的定性檢測(cè)，并通過核酸提取儀和提取試劑，可在2小時(shí)內(nèi)完成96份樣品的檢測(cè)。此外，自動(dòng)化檢測(cè)將降低操作人員被感染的風(fēng)險(xiǎn)，降低實(shí)驗(yàn)室交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)，提高檢測(cè)效率。

同時(shí)，隨著全球大流行病的爆發(fā)，病毒核酸檢測(cè)試劑盒在預(yù)防感染中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。3月17日，復(fù)星長(zhǎng)征自主研發(fā)的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒獲得歐盟（EU）CE認(rèn)證。

（美通社,2020年3月26日上海）