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T-Bio 2020亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會9月3日-4日登陸上海 | 美通社

2020-05-21 12:18

T-Bio 2020 亞洲生物藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會

由上海探偲商務(wù)信息咨詢有限公司(Taas Labs)主辦的T-Bio亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新峰會將于2020年9月3日-4日在中國上海舉行。 

本次會議共設(shè)2個主論壇+4個分論壇,30+位生物藥行業(yè)大咖專業(yè)分享,40+展位專業(yè)展示生物藥行業(yè)解決方案,內(nèi)容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊與審批、生物類似藥技術(shù)前沿、基因及免疫治療等。會議聚焦最新政策、市場趨勢,搶占生物藥產(chǎn)業(yè)新機遇。解析最新生物制品工藝變更要求,強化變更風(fēng)險識別與工藝變更后監(jiān)管,深度解讀ICH和MAH制度,解析新《藥品注冊管理辦法》,助力加速企業(yè)研發(fā)與上市,創(chuàng)新藥物單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點概述,工藝放大技術(shù)、生產(chǎn)安全及穩(wěn)定性、全球申報下生物藥多中心臨床開發(fā)策略與試驗設(shè)計思路等。還將匯聚180+家生物藥企以及500+上中下全產(chǎn)業(yè)鏈決策者親臨現(xiàn)場,以及國內(nèi)外政、產(chǎn)、學(xué)、研等專家領(lǐng)導(dǎo)共話產(chǎn)業(yè)前景與合作機會。 

近年來,國內(nèi)藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評價、批量購藥、醫(yī)保談判等一系列政策的不斷推進,帶動了研發(fā)市場需求的持續(xù)增長以及中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥生產(chǎn)的快速發(fā)展。根據(jù)Business Insight數(shù)據(jù),2015年至2020年的CMO市場規(guī)模年復(fù)合增長率預(yù)計12%,高于全球CDMO行業(yè)平均增速7%。預(yù)計中國CMO市場規(guī)模在2020年將達到85億美元,占全球的比重將上升至9%左右。加之政策紅利,中國醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)行業(yè)也有望保持高速增長。

(美通社,2020年5月21日上海)