Occlutech宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）對該公司用于治療肺動脈高壓（PAH）的同類首創(chuàng)植入式心房流量調(diào)節(jié)器（AFR）授予突破性醫(yī)療器械認定。

美國和全世界有成千上萬的人患有PAH，這種病癥由細胞改變導(dǎo)致肺動脈損傷而引起。心臟的工作負擔隨之加重，以便供應(yīng)足夠的氧氣?；颊邥霈F(xiàn)呼吸急促、頭暈和疲勞等癥狀。這些癥狀的嚴重程度通常與病程相關(guān)，并顯著降低生活質(zhì)量。隨著病癥發(fā)展，右心室將會擴大以容納更多血液，額外增加的壓力逐漸導(dǎo)致心臟衰竭。將Occlutech的AFR裝置放置于心臟中隔內(nèi)，通過維持所造分流的適當規(guī)模以形成限制性的心房中隔通路，可大幅度降低心內(nèi)壓，從而改善心臟功能。

Occlutech是該領(lǐng)域的領(lǐng)先公司之一，其主要產(chǎn)品包括采用一流技術(shù)的PFO封堵器和ASD封堵器等。Occlutech在全球80多個國家銷售先天性和結(jié)構(gòu)性心臟病相關(guān)產(chǎn)品，并在德國耶拿和土耳其伊斯坦布爾設(shè)有生產(chǎn)和研發(fā)設(shè)施。Occlutech已開發(fā)了許多新穎的產(chǎn)品和技術(shù)，改善上述及相關(guān)領(lǐng)域患者的治療。

（美通社,2020年12月21日瑞士沙夫豪森）