上海2021年8月19日 /美通社/ -- 華領(lǐng)醫(yī)藥（“公司”，香港聯(lián)交所股份代號：2552），今天宣布公司及其附屬公司截至2021年6月30日止，6個(gè)月（“報(bào)告期”）的綜合業(yè)績。報(bào)告期內(nèi)，全球首創(chuàng)...
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布，將在第81屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)年會上，報(bào)告其全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑（GKA）多扎格列艾?。╠orzagliatin）的臨床研究分析數(shù)據(jù)。本屆ADA年會將于2021年6月25日至29日通過線上會議舉行。
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天宣布，糖尿病首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀(dorzagliatin)遞交的NDA申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）受理。
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布公司及其附屬公司截至2020年12月31日止經(jīng)審核的全年業(yè)績。報(bào)告期內(nèi)，公司持續(xù)推進(jìn)各項(xiàng)臨床試驗(yàn)及研發(fā)投入，成功完成多扎格列艾汀兩項(xiàng)III期注冊臨床研究，并在推動其商業(yè)化進(jìn)程中取得卓越成果，為公司的未來長期穩(wěn)定發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其第二項(xiàng)III期注冊臨床研究DAWN（黎明研究，也稱HMM0302）28周安全評估階段的核心結(jié)果。
華領(lǐng)醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達(dá)成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商，瑞博制藥將助力其在中國上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天公布了多扎格列艾?。╠orzagliatin）與二甲雙胍聯(lián)合用藥注冊臨床研究DAWN（也稱HMM0302）的24周進(jìn)一步分析數(shù)據(jù)。
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）宣布，經(jīng)過藥品上市許可持有人（MAH）體系審核和現(xiàn)場核查后，公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的在研全球首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀（dorzagliatin）《藥品生產(chǎn)許可證》。
