美國新澤西州霍普韋爾和麻省劍橋2021年8月3日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
期中分析表明試驗已達(dá)到主要終點，與化學(xué)免疫治療相比，百悅澤?顯著延長了無進展生存期，安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗（治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病）后，百...
中國北京2021年7月23日 /美通社/ -- 近日，河南多地遭遇突如其來的極端強降雨，鄭州市還出現(xiàn)了嚴(yán)重內(nèi)澇，多家醫(yī)院斷電停診、大量醫(yī)療設(shè)備被淹受損，患者救治受到嚴(yán)重影響，情況十分緊急。暴雨成災(zāi)牽...
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準(zhǔn)凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復(fù)發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安用于治療既往接受過一線標(biāo)準(zhǔn)化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局?（NMPA）已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時，NMPA已附條件批準(zhǔn)百澤安 ?用于治療至少經(jīng)過一種全身治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項新適應(yīng)癥上市許可申請納入優(yōu)先審評。
百濟神州今日宣布，其在研抗TIGIT抗體ociperlimab聯(lián)合抗PD-1抗體百澤安的AdvanTIG-302全球3期臨床試驗已完成首例患者給藥。
ALPINE3期試驗達(dá)到主要終點，結(jié)果顯示百悅澤?對比伊布替尼具有更優(yōu)的研究者評估總緩解率 早期無進展生存期和總生存期數(shù)據(jù)支持緩解率結(jié)果 百悅澤?在關(guān)鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優(yōu)效性，具...
百濟神州今日宣布在2021年第26屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上大會上公布其血液學(xué)項目中的三項關(guān)鍵試驗的長期隨訪結(jié)果。
Shoreline Biosciences, Inc.和 百濟神州今日宣布達(dá)成全球獨家戰(zhàn)略合作，聯(lián)動Shoreline的iPSC NK細(xì)胞技術(shù)與百濟神州的臨床前研發(fā)和臨床開發(fā)能力，開發(fā)并商業(yè)化一系列基于NK細(xì)胞療法的產(chǎn)品組合，用于治療各類惡性腫瘤。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）用于治療既往經(jīng)治、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷型（dMMR）實體瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關(guān)鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。
百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著...
百濟神州今日宣布，將在2021年第26屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會網(wǎng)絡(luò)大會的主席研討會上口頭報告百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）或（SLL）的ALPINE3期臨床試驗在期中分析中獲得的結(jié)果。
百濟神州今日宣布，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)檢測委員會推薦，一項用于評估其抗PD-1抗體百澤安 ?聯(lián)合化療，對比安慰劑聯(lián)合化療，作為用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線療法的3期RATIONALE 309臨床試驗在中期分析中達(dá)到主要終點。
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果和最新進展。
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
百濟神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領(lǐng)域廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
