上海2023年6月6日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK） 宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理其抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定的上市申請，用于治療含鉑化療中或化療后疾病進展的轉移性小細胞肺癌（...
煙臺2023年4月11日 /美通社/ -- 博安生物宣布，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局（ANVISA）已正式受理博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）在該國的上市許可申請。 博安生物致力于成為“全球領先的生物制藥公...
創(chuàng)新兌現，營利雙升，開啟全球化高質量增長 煙臺2023年3月30日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）于今日發(fā)布2022年全年業(yè)績及當前業(yè)務進展。 報告期內，集團營業(yè)收入約為59....
煙臺2023年3月27日 /美通社/ --?博安生物（6955.HK）于今日發(fā)布2022年全年業(yè)績及近期業(yè)務進展。 2022年業(yè)績亮點 * 商業(yè)化營收創(chuàng)新高：2022年公司營業(yè)收入達到約5.1...
煙臺2023年3月25日 /美通社/ -- 由國家心血管病專家委員會聯(lián)合各大學會及多學科專家委員會共同修訂的《中國血脂管理指南（2023年）》（下文簡稱"指南"）于3月25日正式發(fā)布。血脂康? 作為...
煙臺2023年3月21日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的腫瘤領域生物類似藥 -- BA1102（地舒單抗注射液）的上市許可申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評...
煙臺2023年3月13日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的眼科領域在研藥物BA9101（阿柏西普眼內注射溶液）在中國開展的3期臨床試驗（安全性有效性比對試驗）已完成...
煙臺2023年2月16日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的1類創(chuàng)新型生物制品 -- 抗IL-4Rα單抗BA2101注射液已完成I期臨床試驗的首例受試者給藥。該產品是...
煙臺2023年2月13日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的非IL-2阻斷型CD25創(chuàng)新抗體BA1106已完成I期臨床首例患者給藥。該臨床試驗旨在評價BA1106治療...
綠葉制藥Rykindo?實現歷史突破 上海2023年1月15日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新藥Rykindo? （利培酮緩釋微球注射制劑，產品編號LY03004）正式獲得美國食...
煙臺2023年1月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物與正大制藥（青島）有限公司（正大青島）簽署合作協(xié)議，授予后者骨質疏松癥治療藥物地舒單抗注射液（博優(yōu)倍? ）在中國大陸...
香港2023年1月9日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，正式在中國香港地區(qū)啟動"指定患者藥物使用計劃（Named Patient Program）"，為符合條件的當地患者提供抗腫瘤創(chuàng)新藥Lurb...
香港2022年12月30日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司——山東博安生物技術股份有限公司（博安生物）于今日正式在香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市，股票代碼為6955.HK，每股發(fā)售價為19.8...
上海2022年12月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的第二代抗精神病藥長效針劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮注射液（LY03010）的上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 <...
高品質生物藥加速惠及骨質疏松癥患者 上海2022年12月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團控股子公司博安生物于12月10日召開"博中優(yōu)選 倍加呵護——博優(yōu)倍? 中國上市會"，宣布其自主研制的地舒...
上海2022年12月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團1類創(chuàng)新藥鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片（商品名：若欣林? ）的中國上市會于12月3日圓滿召開，標志著我國首個自主研發(fā)并擁有自主知識產權、用于治療抑郁...
上海2022年12月1日 /美通社/ --?12月1日，綠葉制藥攜手恩華藥業(yè)、好心情，就其近期獲批上市的重磅抗抑郁創(chuàng)新藥若欣林? （鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片），共同簽署三方戰(zhàn)略合作協(xié)議。若欣林?是中國...
上海2022年11月10日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主研制的地舒單抗注射液（博優(yōu)倍? ）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥；...
上海2022年11月3日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片（商品名：若欣林? ）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療抑郁癥。若欣林?是中國首...
上海2022年9月15日 /美通社/ --?由綠葉制藥集團攜手多方共同發(fā)起的"精分患者全程規(guī)范化管理 -- 向日葵計劃"專家啟動會于9月15日正式拉開帷幕。 國家心理健康和精神衛(wèi)生防治中心副主任王...
