健康護理與醫(yī)院
默沙東腫瘤免疫治療可瑞達在華獲批新適應證
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準單藥用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均為野生型，不可切除或轉移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認證
近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認證，該認證為行業(yè)首創(chuàng)，代表同仁堂引入先進標準及管理辦法，在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
雷度米特攜手諾華制藥，共促基層心血管疾病診療能力提升
丹納赫旗下運營公司雷度米特與諾華制藥（中國）于 近日宣布將就共同促進基層心血管疾病診療能力提升簽署一項戰(zhàn)略合作意向書。
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
糖尿病眼病知多少？拜耳支持健康科普講座走進北京老山東里北社區(qū)
6月11日，切實貫徹落實《國務院關于實施健康中國行動的意見》，推進健康知識普及行動，“健康中國行動·健康科普社區(qū)行”公益講座走入北京市石景山區(qū)老山街道老山東里北社區(qū)，帶來以“糖尿病眼病知多少？”為主題的健康知識講座。
領星與中關村醫(yī)學工程轉化中心達成合作，助力腫瘤臨床及科研轉化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日， 領星生物與中關村醫(yī)學工程轉化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據協(xié)議，雙方將基于各自優(yōu)勢資源，強強聯(lián)合，在腫瘤臨床及科研轉化方面開展全面深度的合作。 ...
LAVIBE實驗室耗材產品隆重上市
2021年6月，生命科學領域全新品牌 LAVIBE（中文名：樂斐）首次發(fā)布包括移液吸頭、微量離心管、錐底離心管及PCR 耗材在內的實驗室新產品方案。
博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體產品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請，即將開展II期臨床研究。
三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床
6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安（R）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的新藥臨床研究申請（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉羅司顆粒） 仿制藥上市
2021年6月14日，位于美國新澤西州，皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規(guī)格。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將推進單藥或聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。
大幸藥品與北里大學共同研究的濃度長期穩(wěn)定型ClO2氣體溶液對SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的滅活率超過99.99%
大幸藥品株式會社特此宣布，其與日本東京北里研究所/北里大學合作進行的試驗證實，濃度長期穩(wěn)定型二氧化氯(ClO2)氣體溶液可滅活超過99.99%的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，包括兩種變異株(Alpha/Gamma)。
粵港澳大灣區(qū)國際標準腫瘤?？漆t(yī)院 -- 廣州泰和腫瘤醫(yī)院正式開業(yè)
2021年6月11日，廣州泰和腫瘤醫(yī)院開業(yè)儀式于醫(yī)院泰和廳莊重舉行。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布，美國農業(yè)部（USDA）獸醫(yī)生物制品中心（CVB）已批準其VetAlert?口蹄疫病毒（FMDV）RNA診斷檢測試劑盒。
紅細胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質量
百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數據。該研究旨在評估全球首個紅細胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。
研究發(fā)現父母教育水平有助于大幅提升兒童存活率
華盛頓大學醫(yī)學院健康指標和評估研究所（IHME）、全球健康不平等研究中心（CHAIN）的研究人員開展的一項最新研究發(fā)現，兒童死亡率的明顯降低與父母受教育年限較長相關。
加大蘇州投入，百濟神州穩(wěn)步加速全球產業(yè)化布局
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今天宣布新建蘇州創(chuàng)新藥物產業(yè)化基地項目正式啟動奠基。
諾華制藥與雷度米特攜手，共促基層心衰診療能力提升
諾華制藥（中國）與雷度米特簽署了戰(zhàn)略合作意向書。雙方將在心衰疾病領域開展深入合作，充分發(fā)揮各自在疾病篩查、診療和管理等領域的資源及優(yōu)勢，助推基層心衰診療能力提升，促進基層醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。
方拓生物科技（蘇州）有限公司正式啟動產業(yè)化基地建設
蘇州2021年6月11日 /美通社/ -- 方拓生物科技（蘇州）有限公司（Frontera Therapeutics）（以下簡稱“方拓生物”）產業(yè)化基地開工儀式在蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園隆重舉行。...
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