醫(yī)療藥物
和鉑醫(yī)藥宣布向國家藥品監(jiān)督管理局重新遞交巴托利單抗治療全身型重癥肌無力的生物制品許可申請
中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年6月27日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司今日...
NABR對IUCN重新評估長尾獼猴狀況的決定表示贊揚
以科學(xué)為基礎(chǔ)的方法將決定該物種是否真正“瀕?！? 華盛頓2024年6月26日 /美通社/ -- National Association for Biomedical Research（NABR）...
"廿年攜手，共贏新篇" Medtec China 二十周年新聞發(fā)布會于上海成功舉辦
上海2024年6月26日 /美通社/ -- 2024年6月26日上午，"廿年攜手，共贏新篇" Medtec China暨國際醫(yī)療器械設(shè)計與制造技術(shù)展覽會二十周年新聞發(fā)布會于上海凱賓斯基大酒店成功舉辦...
全球首個三代EGFR-TKI肺癌靶向藥物泰瑞沙?聯(lián)合化療一線治療EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌的適應(yīng)癥在中國獲批
基于FLAURA2研究，與泰瑞沙單藥相比，泰瑞沙聯(lián)合化療作為一線治療可將中國晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的疾病進展或死亡風(fēng)險降低近一半 上海2024年6月26日 /美通社/ --?阿斯利康今日宣...
終結(jié)進口藥時代 國產(chǎn)新一代EGFR單抗獲批，治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
南京2024年6月26日 /美通社/ -- 2024年6月25日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，一款由中國原研的結(jié)直腸癌靶向新藥恩立妥?（西妥昔單抗β注射液）獲批準(zhǔn)上市，填補了我國結(jié)直腸癌的EGFR靶向抗體藥...
軟通動力再獲華為"行業(yè)解決方案創(chuàng)新獎"
攜手北醫(yī)三院落地健康醫(yī)療鴻蒙原生應(yīng)用 北京2024年6月26日 /美通社/ -- 6月22日的華為開發(fā)者大會2024中，華為以"攜手鴻蒙生態(tài)開發(fā)服務(wù)商，推動千行百業(yè)數(shù)智變革"為主題舉辦開發(fā)服務(wù)商專...
Yoshihiro Yoneda 被任命為國際人類前沿科學(xué)計劃組織 (HFSPO) 主席
法國斯特拉斯堡2024年6月26日? /美通社/ -- 國際人類前沿科學(xué)計劃組織 (HFSPO) 欣然宣布，著名的日本細(xì)胞生物學(xué)家和國際研究領(lǐng)軍人物 Yoshihiro Yoneda 將擔(dān)任該全球生...
君實生物宣布特瑞普利單抗三陰性乳腺癌適應(yīng)癥在中國獲批
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 北京時間2024年6月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物 特瑞普利單抗注射液（拓益?）聯(lián)合注射用...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達(dá)?在華獲批聯(lián)合曲妥珠單抗和化療治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌新適應(yīng)證
可瑞達(dá)?成為中國境內(nèi)首個獲批用于PD-L1表達(dá)陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者一線治療的PD-1抑制劑 上海2024年6月25日 /美通社/ --?...
康哲藥業(yè)：磷酸蘆可替尼乳膏用于治療AD的中國III期橋接試驗完成首例受試者給藥
深圳2024年6月25日 /美通社/ -- 6月25日，康哲藥業(yè)控股有限公司（"本公司"，連同其附屬公司統(tǒng)稱為"本集團"或"康哲藥業(yè)"）宣布，磷酸蘆可替尼乳膏（ "產(chǎn)品"）用于治療特應(yīng)性皮炎（AD）的...
首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國獲批
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈? （用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一[i...
強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批
為治療選擇有限的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇
北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液
潔定總裁中國行，探討醫(yī)療發(fā)展新征程
上海2024年6月25日 /美通社/ -- 2024年6月19日，瑞典潔定醫(yī)療集團（Getinge）全球總裁Mattias Perjos拜訪了上海自由貿(mào)易試驗區(qū)，并與管委會副主任、保稅區(qū)管理局局長章...
信達(dá)生物在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學(xué)會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結(jié)果
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
信達(dá)生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達(dá)80.2%
美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
博騰生物引進MaxCyte流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺，持續(xù)為客戶提供高標(biāo)準(zhǔn)端到端的細(xì)胞與基因治療CRO & CDMO服務(wù)
蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉(zhuǎn)技術(shù)平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉(zhuǎn)染系統(tǒng)設(shè)備的細(xì)胞治療CDMO公司。這...
藍(lán)色縣域丨打造縣醫(yī)院新質(zhì)生產(chǎn)力，探索縣域慢病管理新模式
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月22日，"糖尿病預(yù)防與控制相關(guān)衛(wèi)生政策研究與縣域內(nèi)分泌學(xué)科發(fā)展助力工程試點項目"（即"藍(lán)色縣域"項目）2024年全國交流會以線上線下結(jié)合的形...
世紀(jì)之期，終有回響，全球首個胰島素周制劑諾和期? 在中國獲批
北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)了諾和期? （依柯胰島素注射液）在中國的上市申請，該產(chǎn)品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑，用于治療成人...
SoliD研究結(jié)果公布：甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑展示出更優(yōu)的血糖控制水平
——全球首個且唯一甘精利司與德谷門冬頭對頭隨機對照研究結(jié)果達(dá)到主要和次要終點 * 在為期24周的SoliD研究中，與德谷門冬組相比，甘精利司組受試者平均糖化血紅蛋白（HbA1c）自基線的降幅達(dá)...
甘李藥業(yè)在2024年美國糖尿病協(xié)會（ADA）第84屆科學(xué)會議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展
北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布，公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-li...
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