藥物
信達生物與亞盛醫(yī)藥就Olverembatinib中國商業(yè)推廣、多品種聯(lián)合臨床開發(fā)及股權(quán)投資達成戰(zhàn)略合作
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）共同宣布達成戰(zhàn)略合作。
賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴
7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會主席萬斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴(Premium Partner)。
羅欣藥業(yè)：多種消化類產(chǎn)品迎來密集進展，積極兌現(xiàn)業(yè)績承諾
近日，中國PPI注射劑市場迎來變局。羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（002793.SZ）與韓國HK inno.N Corporation簽署合作協(xié)議，就引進替戈拉生注射劑產(chǎn)品達成合作。
持續(xù)深耕冷鏈行業(yè)數(shù)十年，開利運輸冷凍助力保障疫苗運輸安全
日前于北京圓滿落幕的“保障新冠疫苗安全運輸”專題論壇上，籌備已久的“中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會疫苗運輸保障工作組”正式掛牌成立。中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會擔任組長，開利運輸冷凍擔任制冷設(shè)備副組長。
德琪醫(yī)藥在臺灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個適應癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應癥。
開拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)獲得美國FDA臨床試驗許可
2021年7月13日，開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，其自主研發(fā)的基于蛋白降解嵌合體技術(shù)開發(fā)的新型靶向雄激素受體的GT20029，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗許可，將開展治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的研究。
由RTW投資設(shè)立的箕星藥業(yè)任命羅萬里任CEO，同期宣布完成B輪融資
生物制藥公司“箕星藥業(yè)”于今日宣布，任命羅萬里（Joseph Romanelli）先生為公司首席執(zhí)行官兼董事會成員，即刻生效。
云頂新耀與思派健康科技達成戰(zhàn)略合作
2021年7月13日，云頂新耀與思派健康科技在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將基于自身發(fā)展和業(yè)務(wù)布局，在腫瘤和特殊治療領(lǐng)域建立全面、深入的合作伙伴關(guān)系，探索創(chuàng)新健康解決方案，構(gòu)建新型患者健康服務(wù)模式，更好地滿足醫(yī)生和患者的需求。
拜耳copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)合治療的注冊申請獲NMPA受理
2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)用創(chuàng)新療法的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。
康方CD47單抗（AK117）完成I期爬坡，聯(lián)合治療白血病獲批臨床
康方生物宣布，公司自主研發(fā)的腫瘤免疫治療新藥二代CD47單抗（AK117）日前完成澳洲I期劑量爬坡試驗。
歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
渤健和諾誠健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達成許可及合作協(xié)議
渤健和諾誠健華今天聯(lián)合宣布，兩家公司就有望治療多發(fā)性硬化的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼達成許可及合作協(xié)議。
Amniotics融資推進先導候選藥物至臨床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在 納斯達克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...
循證中醫(yī)藥，中藥配方顆粒邁出堅實一步
7月10日，由中國醫(yī)療保健國際交流促進會中醫(yī)學分會、中華中醫(yī)藥學會名醫(yī)學術(shù)研究分會、河南省醫(yī)院協(xié)會中醫(yī)醫(yī)院管理分會主辦，河南省中醫(yī)院承辦，華潤三九醫(yī)藥股份有限公司協(xié)辦的“謀劃十四五、走向新起點”高峰論壇在鄭州順利召開。
云頂新耀與騰訊達成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理
云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。
基石藥業(yè)宣布舒格利單抗IV期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效，生存獲益進一步增強
* GEMSTONE-302研究更新數(shù)據(jù)顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯(lián)合化療作為轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續(xù)的生存改善 * 舒格利單...
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
信達生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥
信達生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
天境生物再增mRNA與AI技術(shù)平臺合作，加速迭代腫瘤免疫創(chuàng)新管線
天境生物今天宣布兩項顛覆性技術(shù)平臺合作，以加速公司腫瘤免疫創(chuàng)新管線的迭代，進一步增強其在全球腫瘤免疫領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢。
百濟神州宣布凱洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中國獲批用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)附條件批準凱洛斯 ?（KYPROLIS ?，注射用卡非佐米）與地塞米松聯(lián)合適用于治療復發(fā)或難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。
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