藥物
康寧杰瑞將在2021美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)公布多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項(xiàng)臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國時(shí)間6月4日-6月8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO 2021）上以壁報(bào)形式亮相。
阿諾醫(yī)藥遞交自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估的臨床一期試驗(yàn)，患者入組也將于美國啟動(dòng)。
【2021 ASCO】客觀緩解率逾80%！亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL顯現(xiàn)強(qiáng)勁潛力，將口頭報(bào)告最新臨床進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗(yàn)的研究摘要。
【2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實(shí)體瘤患者前景良好，將口頭報(bào)告最新進(jìn)展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項(xiàng)臨床研究摘要。
映恩生物Duality Biologics完成9000萬美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬美元的B輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
創(chuàng)勝集團(tuán)在ASCO公布pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布在 2021 美國臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 年會(huì)上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
天境生物將在2021 ASCO年會(huì)上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)期間，以壁報(bào)形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國1期臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟(jì)神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟(jì)神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布其廣泛的臨床項(xiàng)目的多項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果和最新進(jìn)展。
世界炎癥性腸病日 關(guān)注健康新“腸”態(tài)
時(shí)值第十二個(gè)世界炎癥性腸?。↖BD）疾病日， 2021“健康生活行”第一站 —— 關(guān)注健康新“腸”態(tài)疾病科普活動(dòng)今日在上海舉行。
百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項(xiàng)CD20導(dǎo)向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格。
永昕生醫(yī)為臺(tái)灣首家采用Beacon(R)提供細(xì)胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司
永昕生物醫(yī)藥股份有限公司(Mycenax)成為亞洲少數(shù)采用Beacon Optofluidic（Beacon單細(xì)胞光導(dǎo)）系統(tǒng)提供細(xì)胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司。
羅氏全球首個(gè)加速器在上海啟動(dòng)，賦能本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)
今日，羅氏中國加速器在上海張江高科羅氏園區(qū)正式啟動(dòng)。啟動(dòng)儀式上，羅氏與高瓴創(chuàng)投、張江集團(tuán)分別簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。
天境生物宣布TJC4與阿扎胞苷中國聯(lián)合用藥研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療新診斷急性髓細(xì)胞白血病（AML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)已在中國完成首例患者給藥。
共話配方顆粒新發(fā)展----和利康源受邀出席中藥配方顆粒市場峰會(huì)
2021年5月10日，由賽柏藍(lán)主辦的“2021中藥配方顆粒市場峰會(huì)”在上海順利召開。北京和利康源醫(yī)療科技有限公司受邀出席此次峰會(huì)，并攜帶中藥飲片智能調(diào)劑煎煮解決方案，以及智能中藥房核心裝備精彩亮相。
瑞普佳?（阿加糖酶α注射用濃溶液）全國首方落地山東
今天，由武田中國引進(jìn)的法布雷病治療藥物瑞普佳 ?（阿加糖酶α注射用濃溶液）在山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院開出全國第一張?zhí)幏剑瑸橹袊ú祭撞。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者帶來了全新的臨床治療選擇，助力患者實(shí)現(xiàn)“酶”好人生。
INOVIO宣布任命新董事會(huì)成員
專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（納斯達(dá)克股票代碼：INO）今天宣布，其已任命醫(yī)學(xué)博士Roger D. Dansey為董事會(huì)成員。
美國FDA受理信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于治療一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的上市申請(qǐng)
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由雙方共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療的新藥上市申請(qǐng)。
三葉草生物發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗針對(duì)值得關(guān)注的突變株產(chǎn)生廣譜中和抗體反應(yīng)的臨床前研究積極數(shù)據(jù)
三葉草生物制藥有限公司今天發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗 – 改良型B.1.351 刺突蛋白“S-三聚體”新冠候選疫苗（B.1.351 “S-三聚體”）臨床前研究的積極數(shù)據(jù)。
諾誠健華自主研發(fā)的新型TYK2抑制劑ICP-332獲批臨床
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，公司自主研發(fā)的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）抑制劑ICP-332已獲批開展臨床試驗(yàn)。
獲批僅10天！博安生物抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾（R）正式服務(wù)全國患者
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾 ?）完成首批發(fā)貨，正式面向全國50多個(gè)城市供貨，為需要抗血管生成治療的廣大患者提供新的治療選擇。
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