藥物
Himalaya任命首席執(zhí)行官
圣地亞哥2021年4月26日 /美通社/ --?Himalaya Therapeutics （下稱“Himalaya”）是一家臨床階段生物制藥公司，致力于開發(fā)基于條件性激活生物制劑（CAB）技術(shù)平臺、...
助力“ZERO BY 30”，康華動保狂犬病論壇成功舉辦
日前，在2021年中國小動物醫(yī)學(xué)大會暨第一屆貓病大會上，康華動保（成都）生物科技有限公司成功主辦“康華動?？袢≌搲保c來自全國各地的小動物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)＜?、學(xué)者相聚一堂，共同探討未來行業(yè)發(fā)展。
基石藥業(yè)宣布選擇性RET抑制劑普拉替尼擴展適應(yīng)癥申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理并被納入優(yōu)先審評
基石藥業(yè)今日宣布，選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）擴展適應(yīng)癥申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理并被納入優(yōu)先審評。
世和基因與阿斯利康戰(zhàn)略合作：共建廣州生物診斷創(chuàng)新中心，布局腫瘤全周期管理
世和基因南方中心落戶廣州，未來將會加速粵港澳大灣區(qū)“藥物-診斷共研發(fā)”。
廣藥集團板藍(lán)根改良型新藥加速開發(fā)
廣州2021年4月26日 /美通社/ -- 日前，廣州白云山和記黃埔中藥有限公司正與廣州呼吸健康研究院、澳門科技大學(xué)、中山大學(xué)等境內(nèi)外科研院所持續(xù)合作，開展板藍(lán)根二次開發(fā)助力粵港澳大灣區(qū)建設(shè)。 ...
以協(xié)作共贏之勢，助力健康中國2030
輝瑞 全球戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展亞洲負(fù)責(zé)人楊櫻參加了由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研發(fā)和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）主辦的“點亮抗癌之路，助力健康中國”2021全國腫瘤防治宣傳周暨《聚力創(chuàng)新藥行業(yè)，助力健康中國建設(shè)》報告發(fā)布會。
Cytiva攜手康方生物，全球規(guī)模最大FlexFactory生產(chǎn)平臺落地廣州
全球生命科學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者 Cytiva（思拓凡）今日宣布與其戰(zhàn)略合作伙伴康方生物簽署合作協(xié)議，由Cytiva為康方生物廣州工廠建設(shè)新的FlexFactory?生產(chǎn)平臺，并提供涵蓋工藝設(shè)計、項目管理、安裝調(diào)試、設(shè)備確認(rèn)以及人員培訓(xùn)等全方位服務(wù)。
諾誠健華奧布替尼獲2021版中國臨床腫瘤學(xué)會淋巴瘤診療指南推薦
諾誠健華自主研發(fā)的新型BTK抑制劑奧布替尼被正式納入2021版《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）淋巴瘤診療指南》，列為復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）和復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）治療的I 級推薦方案。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠美國III期臨床試驗完成首例受試者給藥
開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）昨日欣然宣布，獲得美國FDA批準(zhǔn)的普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗已在美國的臨床中心完成首例受試者入組及給藥。
艾爾建美學(xué)旗下喬雅登(R)質(zhì)顏(TM)獲得國家藥監(jiān)局注冊批準(zhǔn)
全球醫(yī)美生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)艾爾建美學(xué)宣布喬雅登(R)質(zhì)顏(TM)獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準(zhǔn)，該產(chǎn)品成為中國首款且目前唯一一款獲批用于唇部注射的玻尿酸產(chǎn)品。
博安生物在《Nature》雜志子刊發(fā)表新冠中和抗體研究成果
綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導(dǎo)委員會暨中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會健康鄉(xiāng)村工作會議在蓉順利召開
成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ，“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導(dǎo)委員會暨中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會健康鄉(xiāng)村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農(nóng)工黨中央社會服務(wù)部、中國扶貧志愿服...
人源性酶替代療法瑞普佳成功上市，法布雷病患者關(guān)愛計劃同步啟動
武田中國近日宣布瑞普佳正式上市，為用于確診為法布雷病患者的長期的人源性酶替代治療，將為中國法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者提供更多的長期酶替代治療選擇。在上市會上，武田中國同步宣布支持“酶好新生，馭光前行”法布雷病患者關(guān)愛計劃。
杭州開展第19個《職業(yè)病防治法》宣傳周活動
2021年4月25日至5月1日是第19個《職業(yè)病防治法》宣傳周，今年宣傳周活動主題是“共創(chuàng)健康中國、共享職業(yè)健康”。
西安楊森支持第三屆ADHD關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃
由強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司支持，中國青少年發(fā)展基金會、中國青年出版（總）社等多方聯(lián)合主辦的“第三屆注意缺陷多動障礙（ADHD）關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃啟動會”項目在北京正式啟動。
阿斯利康于太湖灣生命健康未來大會達成多項創(chuàng)新成果
2021首屆太湖灣生命健康未來大會于無錫順利收官，共舉辦50余場論壇，吸引近千企業(yè)、數(shù)百位知名專家學(xué)者、行業(yè)領(lǐng)袖及創(chuàng)新生態(tài)圈高端資源，聚焦行業(yè)政策、投融資、創(chuàng)新醫(yī)藥、智慧醫(yī)療等領(lǐng)域開展前瞻性、權(quán)威性、預(yù)見性的交流對話。
華領(lǐng)醫(yī)藥糖尿病首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀NDA獲NMPA受理
華領(lǐng)醫(yī)藥（香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天宣布，糖尿病首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀(dorzagliatin)遞交的NDA申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）受理。
降低血友病患兒致殘率，國內(nèi)首個長效重組凝血九因子新藥賽玖凝獲批
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)注射用艾諾凝血素α（即注射用重組人凝血因子IX-Fc融合蛋白，商品名：賽玖凝，英文商品名?Alprolix）用于確診為成人和兒童B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏）患者的控制出血、常規(guī)預(yù)防以及圍手術(shù)期的出血管理。
MUST研究發(fā)布，麝香保心丸引領(lǐng)中醫(yī)藥循證之路
2021年4月18日，麝香保心丸MUST研究結(jié)果新聞發(fā)布會在上海召開，在大會主席葛均波院士的主持下，陳可冀院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)張伯禮院士、中國科學(xué)院上海藥物所陳凱先院士等專家和領(lǐng)導(dǎo)與會蒞臨，共襄盛 舉。
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