藥物
勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購(gòu)NBE-Therapeutics，將獲得全新的抗體偶聯(lián)藥物，從而大幅增強(qiáng)癌癥產(chǎn)品管線
勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項(xiàng)具有約束力的協(xié)議，將收購(gòu)NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應(yīng)證
上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號(hào)）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達(dá)?）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
勃林格殷格翰收購(gòu)Labor Dr. Merk & Kollegen公司，強(qiáng)化下一代癌癥免疫藥物研發(fā)項(xiàng)目
勃林格殷格翰今日宣布執(zhí)行收購(gòu)Labor Dr. Merk & Kollegen公司的協(xié)議。
麝香保心丸獲選“十三五中國(guó)醫(yī)藥科技標(biāo)志性成果”
12月8日，全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì)暨米房會(huì)年會(huì)在廣州召開(kāi)。會(huì)議期間，由《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》主辦的“十三五中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成果巡禮”系列活動(dòng)如約而至，上海和黃藥業(yè)旗下獨(dú)家產(chǎn)品麝香保心丸成功獲選“十三五中國(guó)醫(yī)藥科技標(biāo)志性成果”。
信達(dá)生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯(lián)合達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的多中心II期關(guān)鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals 聯(lián)合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國(guó)的一項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛(wèi)材藥業(yè)與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開(kāi)發(fā)合作協(xié)議
衛(wèi)材株式會(huì)社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項(xiàng)獨(dú)家研究合作協(xié)議，旨在推動(dòng)一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開(kāi)發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點(diǎn)。
比爾和梅琳達(dá)-蓋茨呼吁各界加強(qiáng)合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來(lái)抗擊新冠肺炎疫情的科學(xué)突破
比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開(kāi)發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
開(kāi)拓藥業(yè)ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數(shù)據(jù)亮眼：ORR達(dá)40%
12月9日，開(kāi)拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤研討會(huì)(ASCO GI)上通過(guò)海報(bào)的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者II期試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤CD39抗體
全球領(lǐng)先的開(kāi)放式生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司藥明生物與專注腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴(kuò)大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國(guó)FDA批準(zhǔn)GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變和RET融合陽(yáng)性的甲狀腺癌患者
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進(jìn)展，復(fù)發(fā)/難治CLL患者客觀緩解率達(dá)到70%
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今天公...
INO-4800臨床試驗(yàn)2期階段完成首次給藥
生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，該公司已經(jīng)在評(píng)估其新冠候選疫苗——DNA藥品INO-4800的2期試驗(yàn)中完成了首位受試者給藥。
德琪醫(yī)藥與Applied BioMath, LLC啟動(dòng)腫瘤領(lǐng)域系統(tǒng)藥理學(xué)建模的戰(zhàn)略合作
德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動(dòng)戰(zhàn)略合作，共同推進(jìn)腫瘤免疫的系統(tǒng)藥理學(xué)建模。
澤璟制藥選擇行業(yè)首創(chuàng)的自動(dòng)化、端到端藥物安全系統(tǒng)
就在今天，ArisGlobal 公布與一家國(guó)際制藥企業(yè)?- 蘇州澤璟生物制藥股份有限公司完成了重大合作，后者已選擇采用LSMV作為其首個(gè)患者安全系統(tǒng)。
罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥維萬(wàn)心開(kāi)出華東地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國(guó)內(nèi)獲批上市的罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥物維萬(wàn)心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院開(kāi)出了華東地區(qū)首張?zhí)幏健?
科濟(jì)生物CT053全人抗BCMA CAR T細(xì)胞注射液納入突破性治療藥物品種
科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司今日宣布，公司的CT053全人抗BCMA自體CAR T細(xì)胞注射液通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)公示期，納入突破性治療藥物品種，擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
艾伯維產(chǎn)品唯可來(lái)在華獲批用于治療特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制藥公司艾伯維（AbbVie）于今日宣布，唯可來(lái)已于2020年12月2日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強(qiáng)誘導(dǎo)化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國(guó)特殊護(hù)理藥物市場(chǎng)的制藥公司，重點(diǎn)關(guān)注缺鐵性貧血、術(shù)后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
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