上海2025年9月19日 /美通社/ -- 邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的生物制藥公司,宣布其投資孵化公司思努賽生物的核心管線 α-突觸核蛋白(α-synuclein)靶向 PET 示蹤劑——18F-FD4(研發(fā)代號(hào):SST001)獲得邁克爾 ? J ? ??怂够饡?huì)(Michael J. Fox Foundation, MJFF)384 萬美元基金資助,用于加速項(xiàng)目在美國(guó)開展的 IND 申報(bào)及后續(xù)臨床研究?;谂R床前及研究者發(fā)起試驗(yàn)(Investigator-Initiated Trials,IIT)的研究結(jié)果,18F-FD4 PET 示蹤劑有望成為全球首個(gè)(First-in-Class)針對(duì)帕金森?。≒D)、多系統(tǒng)萎縮(MSA)和快速眼動(dòng)睡眠行為障礙(RBD)的 α-syn 靶向 PET 示蹤劑。
18F-FD4 是由思努賽生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)依托中國(guó)科學(xué)院生物與化學(xué)交叉研究中心深厚的科研基礎(chǔ),自主開發(fā)的一款靶向病理 α-突觸核蛋白的放射性 PET 示蹤劑,具備高親和力和高度特異性。
α-突觸核蛋白?。é?synucleinopathies)是一類以 α-突觸核蛋白異常聚集和沉積為共同病理特征的神經(jīng)退行性疾病,主要包括帕金森?。≒D)、多系統(tǒng)萎縮(MSA)和路易體癡呆(DLB)。在這些疾病中,α-syn 錯(cuò)誤折疊形成可傳播的病理聚集體,沉積于神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙與死亡,從而引起一系列運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知或自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。研究表明,α-syn 的病理改變可早于臨床癥狀 10 至 20 年發(fā)生,且隨著疾病進(jìn)展不斷擴(kuò)散至不同腦區(qū)。目前,此類疾病臨床診斷主要依賴癥狀表現(xiàn),尤其以運(yùn)動(dòng)癥狀為主要依據(jù),在疾病早期和不同 α-突觸核蛋白病之間的區(qū)分仍面臨巨大挑戰(zhàn)?;颊哒`診率高,確診時(shí)往往已處于疾病晚期,錯(cuò)過了最佳干預(yù)窗口,且無法定量檢測(cè)疾病進(jìn)展。因此,開發(fā)能在人體中實(shí)時(shí)、定量、特異性成像 α-syn 的分子示蹤劑,有望突破當(dāng)前精準(zhǔn)診斷與疾病監(jiān)測(cè)的瓶頸,為疾病修飾療法在該領(lǐng)域的開發(fā)帶來顛覆性機(jī)遇。
臨床前研究及研究者發(fā)起試驗(yàn)(IIT)結(jié)果顯示,18F-FD4 能夠順利透過血腦屏障,在腦內(nèi)提供清晰穩(wěn)定的成像窗口的同時(shí)快速清除,具備良好的成像特性與安全性。目前已在華山醫(yī)院完成數(shù)十例病人的 IIT 研究,在 PD、MSA-C 和 MSA-P 患者病理腦區(qū)獲得高信噪比信號(hào),可有效區(qū)分以上疾病并在隨訪研究中有效反映疾病進(jìn)程。目前,全球尚無該領(lǐng)域相關(guān)分子示蹤劑獲批上市,18F-FD4 憑借其高特異性,有望成為該類疾病早期診斷、療效評(píng)估與疾病監(jiān)測(cè)的關(guān)鍵工具,具備全球 First-in-Class 開發(fā)潛力。
本次 MJFF 基金資助的研究旨在驗(yàn)證新型 α-syn PET 分子示蹤劑 18F-FD4 的人體有效性,由基金會(huì)承擔(dān)在美國(guó)臨床研究相關(guān)的注冊(cè)及開發(fā)費(fèi)用,研究將納入包括健康人、PD 患者和 MSA 患者在內(nèi)的數(shù)十名受試者,接受 18F-FD4 注射后的 PET 掃描,并由合作伙伴 XingImaging 公司利用其專業(yè)的圖像分析流程進(jìn)行處理,判斷 18F-FD4 是否在相關(guān)病理腦區(qū)產(chǎn)生顯著信號(hào)增強(qiáng),并將進(jìn)一步探索臨床縱向研究,評(píng)估其與臨床癥狀的相關(guān)性及對(duì)疾病進(jìn)展的敏感性,為實(shí)現(xiàn) PD 等疾病的精準(zhǔn)診斷和療效監(jiān)測(cè)奠定基礎(chǔ)。
中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所生物與化學(xué)交叉研究中心主任袁鈞瑛院士表示:"感謝 MJFF 基金會(huì)對(duì) 18F-FD4 項(xiàng)目的科研支持。該項(xiàng)目基于交叉中心前期深厚的科研積累,能夠讓帕金森病人腦中原本看不到的病理變得可見,為治療這一重要的神經(jīng)退行性疾病提供了新的可能性。思努賽生物與交叉中心緊密合作,將項(xiàng)目快速推進(jìn)到臨床驗(yàn)證,有望最終惠及全球千萬帕金森病患者,是從原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化的標(biāo)志性案例。"
邁威生物董事長(zhǎng)、CEO 劉大濤博士表示:"很高興看到思努賽生物團(tuán)隊(duì)取得的進(jìn)展。感謝 MJFF 基金會(huì)對(duì) 18F-FD4 項(xiàng)目的認(rèn)可。α-突觸核蛋白病在全球具有較高的發(fā)病率,仍缺乏有效的診斷與治療手段。年齡相關(guān)性疾病是邁威生物的重要布局方向。我們希望 18F-FD4 的潛力能夠被充分挖掘,更好地惠及全球千萬患者。"
MJFF 基金會(huì)研究資源高級(jí)副總裁 Jamie Eberling 博士表示:"我們持續(xù)關(guān)注 α-突觸核蛋白成像領(lǐng)域的巨大進(jìn)展和進(jìn)步。思努賽生物和 XingImaging 的 α-突觸核蛋白研究是朝著急需的可以清晰地測(cè)量、量化和可視化帕金森病病理的工具所邁出的重要一步。"
XingImaging 首席科學(xué)官兼首席研究員 Roger Gunn 表示:"這代表著一個(gè)關(guān)鍵機(jī)遇,可以推進(jìn)極具前景的 α-突觸核蛋白 PET 示蹤劑之一在人體中的應(yīng)用,確保其全面表征和優(yōu)化,以用于帕金森病的成像。我們非常感謝 MJFF 基金會(huì)的支持,并與他們共同致力于開發(fā)針對(duì)帕金森病核心病理特征的強(qiáng)大 PET 成像生物標(biāo)記物。這一生物標(biāo)記物將顯著增進(jìn)我們對(duì)帕金森病及其進(jìn)展的理解,并將在評(píng)估新療法的臨床試驗(yàn)中發(fā)揮核心作用。"
關(guān)于思努賽生物
思努賽生物由邁威生物孵化成立,立足中國(guó)科學(xué)院生物與化學(xué)交叉研究中心深厚的科研基礎(chǔ),致力于通過扎實(shí)深厚的科研積累和技術(shù)平臺(tái)的源頭創(chuàng)新,賦能探索神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域具有顛覆性的診療解決方案,最終造福全球千萬患者。公司核心團(tuán)隊(duì)在病理蛋白相變聚集領(lǐng)域積累了深厚的研究基礎(chǔ),并結(jié)合冷凍電鏡、人工智能以及計(jì)算生物學(xué)等平臺(tái),對(duì)多種神經(jīng)退行性疾病的重要靶點(diǎn)開展全球首創(chuàng)及同類最佳(First-in-Class/Best-in-Class)診斷分子開發(fā)。
思努賽生物首創(chuàng)基于結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)新范式,對(duì)帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集體進(jìn)行了大量的結(jié)構(gòu)解析及與配體互作機(jī)制研究,最終獲得臨床候選分子 18F-FD4(研發(fā)代號(hào):SST001),目前已經(jīng)過數(shù)十例 IIT 試驗(yàn)展現(xiàn)出高度的靈敏性和良好的特異性識(shí)別能力,有望為 PD、MSA 等疾病診斷和治療帶來顛覆性的解決方案。
關(guān)于邁克爾 ? J ? ??怂够饡?huì)
邁克爾 ? J ? 福克斯基金會(huì)(MJFF)由著名演員邁克爾 ? J ? ??怂箘?chuàng)立,是目前全球規(guī)模最大的非營(yíng)利性帕金森病研究基金會(huì)。MJFF 致力于資助那些旨在顯著提升帕金森病患者生活質(zhì)量的創(chuàng)新性、具有可迭代性的研究項(xiàng)目。作為全球領(lǐng)先的帕金森病研究推動(dòng)者之一,MJFF 也積極與受資助企業(yè)開展合作,攜手推動(dòng)領(lǐng)域內(nèi)關(guān)鍵科學(xué)問題的突破,助力新技術(shù)的加速轉(zhuǎn)化與臨床應(yīng)用。迄今為止,基金會(huì)已累計(jì)投入超過 20 億美元用于帕金森病相關(guān)研究,持續(xù)為全球患者帶來希望與進(jìn)展。
關(guān)于 XingImaging
XingImaging 公司是一家領(lǐng)先的神經(jīng)影像和放射性藥物服務(wù)公司,隸屬于東誠(chéng)集團(tuán)旗下米度(南京)生物技術(shù)有限公司。XingImaging 公司海外總部位于康涅狄格州紐黑文,擁有超過 2.4 萬平方英尺的研究空間和超過 40 名員工。海外團(tuán)隊(duì)分為臨床研究部、化學(xué)部和影像科學(xué)部門,并提供包括監(jiān)管事務(wù)、質(zhì)量保證、成像和數(shù)據(jù)管理服務(wù)、信息技術(shù)和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)在內(nèi)的行政和項(xiàng)目支持。
關(guān)于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?,F(xiàn)有 15 個(gè)處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種,包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 4 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種處于提交上市許可申請(qǐng)準(zhǔn)備階段,2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.mabwell.com。
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