臺北2025年9月15日 /美通社/ -- 致力於益生菌與後生元科研的臺灣生技企業(yè)豐華生技(以下簡稱豐華)宣布,其核心益生菌菌株CP-9(動物雙歧桿菌乳亞種,菌株編號CCTCC M 2014588)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)「一般認為安全」(GRAS , Generally Recognized as Safe)認證。
豐華繼 2023 年 MP108 取得 GRAS 認證(GRN001130)後,CP-9 再度榮獲美國 FDA 認可,彰顯其在益生菌領(lǐng)域的持續(xù)突破,並開啟益生菌於食品及飲品多元應用新里程碑。此次認證使豐華成為臺灣唯一同時擁有多項 FDA GRAS 認證的益生菌原料製造商,進一步鞏固其在國際市場的專業(yè)地位與競爭優(yōu)勢。
認證凸顯CP-9的安全性與品質(zhì)
根據(jù)美國FDA備案文件,CP-9獲準以每份最高10? CFU (菌落形成單位)的添加量,應用於多種類食品與飲料:
CP-9曾於2023年入圍NutraIngredients Awards,其腸道健康與免疫調(diào)節(jié)功能已獲研究驗證,本次FDA GRAS認證,進一步強化豐華的益生菌產(chǎn)品線,並有望與乳雙歧桿菌BB-12等國際廣泛應用的菌株相輔並行,共同推動嬰幼兒及家庭營養(yǎng)市場。
持續(xù)擴展的益生菌與後生元解決方案
豐華首例GRAS認證菌株MP108,曾於2021年入圍NutraIngredients Awards,並於2023年成為亞洲首株獲準應用於嬰幼兒食品的益生菌?;锻暾R床與安全性數(shù)據(jù),MP108獲美國 FDA 核準以每份最高 10? CFU(菌落形成單位) 的添加量,應用於以下食品與飲料類別:
在後生元領(lǐng)域,豐華的旗艦產(chǎn)品Totipro®已成功拓展至歐洲、東南亞和北美市場,並計劃於近期向美國FDA提交GRAS認證申請。Totipro® 完全符合國際益生菌協(xié)會(International Probiotics Association,IPA)所界定的四大類後生元,其涵蓋:完整細胞(IC)、細胞碎片與細胞質(zhì)內(nèi)容物(FC)、微生物代謝物(MM),以及含微生物成分的發(fā)酵培養(yǎng)基(CX)。
豐華產(chǎn)品暨行銷部經(jīng)理蔡欣宇表示:「FDA GRAS認證是衡量品質(zhì)與安全的重要標準。隨著CP-9獲批、MP108已取得認可,以及Totipro®即將提交申請, 豐華始終以符合國際規(guī)範的標準,持續(xù)推進益生菌與後生元研究,我們以科學數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),轉(zhuǎn)化為可靠的健康解決方案,並與全球合作夥伴共同推動多元應用?!?/p>
更多信息請訪問glacbiotech.com或關(guān)注豐華的LinkedIn與 Facebook賬號。
關(guān)於豐華
豐華成立於2008年,為臺灣最大液劑藥廠晟德大藥廠的子公司。公司專注於益生菌(PRONULIFE®)與後生元(Totipro®)的研發(fā),現(xiàn)有逾30名研究人員與30名品質(zhì)專員,專注於菌株開發(fā)、專利布局、臨床驗證及國際認證等全方位研發(fā)與品質(zhì)管理能力。
繁體中文知識庫正在建設(shè)中,請您選擇簡體中文或英文版查看。
Copyright © 2025 美通社版權(quán)所有,未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載.
Cision 旗下公司.