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復(fù)宏漢霖乳腺癌布局再添力將，復(fù)妥寧?全國各地首張?zhí)幏铰涞?/a>

云南白藥 X 富勒科技，構(gòu)建集團化、數(shù)智化的供應(yīng)鏈管理體系

上海2025年9月5日 /美通社/ --?近期，云南白藥集團股份有限公司引入FLUX WMS+TMS+SC2P一體化解決方案，打造倉儲物流數(shù)字化底座，打通各業(yè)務(wù)節(jié)點，實現(xiàn)端到端的倉儲物流全流程可視化...

衛(wèi)材在快速通道資格下向FDA提交侖卡奈單抗IQLIK的滾動補充生物制品許可申請

東京2025年9月4日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，衛(wèi)材已啟動向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交侖卡奈單抗（美國商品名：LEQEMBI?，中文商品名：樂意保?）皮下自動注射劑型（SC-AI...

首個"中國籍"地舒單抗成功出海，復(fù)宏漢霖與Organon共同宣布BILDYOS?和BILPREVDA?（分別參照PROLIA?和XGEVA?開發(fā)的生物類似藥）在美獲批上市

上海和新澤西州澤西市2025年9月2日 /美通社/ -- 復(fù)宏漢霖（2696.HK）與Organon（紐交所代碼：OGN）今日共同宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)地舒單抗注射液（60mg...

精鼎醫(yī)藥任命 Biotech 業(yè)務(wù)負責(zé)人Jim Anthony擔(dān)任公司首席商務(wù)官兼 Parexel Biotech 總裁

此次戰(zhàn)略性領(lǐng)導(dǎo)層任命將強化公司的商業(yè)策略，以推動持續(xù)增長，并創(chuàng)造長期價值 上海2025年9月2日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥于近日宣布，任命 Jim Anthony

維替索妥尤單抗在香港地區(qū)獲批用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2025年9月2日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署已批準(zhǔn)TIVDAK?（維替索...

諾和盈?與替爾泊肽相比可使主要不良心血管事件風(fēng)險顯著降低57%，據(jù)真實世界研究數(shù)據(jù)顯示

* 與替爾泊肽相比，持續(xù)接受Wegovy?（國內(nèi)商品名諾和盈?，司美格魯肽2.4 mg）治療的超重或肥胖且已確診心血管疾病（CVD）的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風(fēng)險顯著降低57%1 ...

參天公司旗下青光眼創(chuàng)新藥他氟噻嗎滴眼液泰浦康?中國上市

上海2025年9月1日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司宣布旗下他氟噻嗎滴眼液泰浦康?（TAPCOM? ）在中國正式上市，旨在通過聚焦青光眼治療的臨床"痛點"，為中國眼科專業(yè)人士...

侖卡奈單抗皮下注射制劑（LEQEMBI? IQLIK?）獲得美國FDA批準(zhǔn)

用于早期阿爾茨海默病的維持治療劑量給藥方案 東京2025年9月1日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，美國FDA已批準(zhǔn)侖卡奈單抗（英文商品名：LEQEMB?，中文商品名：樂意保?）皮下自動注射劑型...

全球首個HER2突變晚期非小細胞肺癌口服靶向藥圣赫途?在華獲批

上海2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與中國生物制藥今日共同宣布，雙方在中國大陸聯(lián)合推廣的圣赫途? （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）獲得中國國家藥品監(jiān)督管...

全球首款 | 邁威生物靶向 IL-11 單抗創(chuàng)新藥 9MW3811 針對病理性瘢痕的 II 期臨床試驗申請獲 NMPA 受理

上海2025年9月1日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的生物制藥公司，宣布其靶向 IL-11 單抗創(chuàng)新藥 9MW3811 針對病理性瘢痕的 II 期臨床試驗申請已...

AMI Pharm旗下AYP-101二期臨床試驗展現(xiàn)潛力

非手術(shù)減脂領(lǐng)域迎重大突破 * AMI Pharm的AYP-101二期試驗成功，有望成為非手術(shù)減脂新標(biāo)桿 * 創(chuàng)新非手術(shù)解決方案AYP-101臨床成果獲《臨床治療學(xué)》刊載 * AYP-10...

Baxdrostat在BaxHTN III期試驗中對于難控制高血壓患者顯示出具有統(tǒng)計學(xué)及臨床意義的收縮壓顯著降低

2毫克劑量的baxdrostat可使收縮壓較基線降低15.7 mmHg（安慰劑校正后為9.8 mmHg），總體耐受性良好，無非預(yù)期的安全性發(fā)現(xiàn) 完整試驗結(jié)果已在2025歐洲心臟病學(xué)會年會公布，并發(fā)表于...

加科思發(fā)布2025年中期業(yè)績報告

北京、上海和波士頓2025年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）今日公布2025年中期業(yè)績。業(yè)績期內(nèi)實現(xiàn)收入人民幣4570萬元，同比增長100%，研發(fā)開支人民幣9320萬元，虧...